• الرئيسية
• أخبار بالعربي

أعلنت "مؤسسة الإمارات للدواء" بالتنسيق مع شركة "نستله" عن سحب طوعي واحترازي لعدد محدود من منتجات حليب الأطفال، بعد اكتشاف آثار محتملة لبكتيريا Bacillus cereus في أحد مكونات الإنتاج، والتي قد تنتج مادة cereulide، وذلك حرصًا على صحة وسلامة المستهلكين.

المنتجات المتأثرة

شملت عملية السحب منتجات "نان كومفورت 1"، و"نان أوبتيبرو 1"، و"نان سوبريم برو 1،2،3"، و"اس26 التيما 1،2،3"، و"الفامينو". وأكدت المؤسسة أن جميع منتجات "نستله" الأخرى آمنة للاستهلاك وأنه لم يتم تسجيل أو تأكيد أي حالات مرضية مرتبطة بالدفعات المتأثرة حتى تاريخه.

خطوات التحفظ والسحب

أوضحت المؤسسة أنه تم التحفظ على الدفعات المتأثرة في مستودعات الشركة والموزعين، مع استمرار استكمال عملية سحب الكميات المتبقية من جميع منافذ البيع، بما في ذلك المتاجر الإلكترونية، وفق الإجراءات التنظيمية المعتمدة.

أولوية سلامة الأطفال وجودة المنتجات

أكدت "مؤسسة الإمارات للدواء" أن صحة الأطفال وسلامة المنتجات الطبية تعتبر من أولوياتها القصوى، مشيرة إلى أن الإجراءات المتخذة تهدف إلى حماية صحة الأفراد والمجتمع، ويتم تنفيذها بالتنسيق الكامل مع الجهات الرقابية المختصة في الدولة.

تعزيز منظومة الأمن الدوائي في الدولة

تأتي هذه الإجراءات ضمن استراتيجية المؤسسة لترسيخ منظومة الأمن الدوائي في الإمارات وضمان استدامة توفير المنتجات الطبية وفق أعلى معايير الجودة والسلامة. وتعتمد المؤسسة على نظام رقابي متكامل يشمل التحليل الاستباقي للمخاطر ورصد سلاسل الإمداد الدوائي محليًا وعالميًا، ما يعزز قدرة الدولة على الاستجابة السريعة لأي طارئ قد يؤثر على توافر أو سلامة المنتجات الطبية.